1978-ban egy csoport nagy álmokat szövögető kutató megalapította a Biogent, amely akkoriban úttörő volt a biotechnológia ágazatban. Napjainkra mi lettünk az egyik legnagyobb múltra visszatekintő független biotechnológiai vállalat a világon.

Immár majd’ négy évtizede világszerte több százezer, súlyos betegségben szenvedő embernek segítenek a Biogen munkatársai által megálmodott innovatív és fontos gyógyszerek. Büszkék vagyunk a biotechnológia fejlődésében vállalt szerepünkre és a betegeknek nyújtott segítségre – az egyre növekvő, komplex kihívások közepette e nagyszerű tudományos örökségünkre és a felfedezéseinkre építünk.

1978

  •   A svájci Genfben összeül egy csoport tudós és három vállalkozó szellemű nagytőkés, hogy gyógyszeripari vállalatot alapítson, amely áttörésre készül a biológiában. Így született meg  a Biogen NV.

1979

  •  A Biogen tudósa, Dr. Charles Weissmann bejelenti, hogy sikeresen klónozta a biológiailag aktív humán leukocita (alfa) interferont. A Biogen globális licencet biztosít a Schering-Plough vállalat számára az interferon alfához.
  • A Biogen tudósa, Dr. Kenneth Murray szintetizálja a hepatatis B vírus antigén fehérjéket.

1980

  •  A Biogen alapítója, Dr. Walter Gilbert kémiai Nobel-díjat kap a DNS-szekvenálás terén végzett munkájáért.

1982

  •  A vállalat új üzem – egyben új központ – megnyitásáról dönt Cambridge-ben (Massachusetts).

1983

  •  A Biogen vállalat részvényeit a nyilvános tőzsdei bevezetésre irányuló folyamatok lezárultával jegyzik a NASDAQ-on.

1985

  • A Szilikon-völgy vállalkozó szellemű nagytőkései egyesítik erőiket a tudományos kutatókkal, és megalapítják az IDEC Pharmaceuticals vállalatot San Franciscóban (Kalifornia). A cél monoklonális antitestek előállítása és kereskedelmi forgalmazása. 

1986

  • Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerfelügyeleti Hatóságának (Food and Drug Administration, FDA) engedélyével a Schering-Plough megkezdi az első Biogen által előállított interferon alfa-2b termék kereskedelmi értékesítését. A termék a leukémia kezelésére szolgál.
  •  A Biogen megalapítja első gyártóüzemét.

1988

  • A Biogen, nyilvánosan jegyzett vállalatként, bejelenti első jövedelmező negyedévét.

1989

  •  A Biogen bejelenti, hogy engedélyt kapott az FDA-tól a SmithKline Beecham (ma GlaxoSmithKline) vállalat által kifejlesztett rekombináns hepatitis B vakcinához. A vakcina előállításához a Biogen által licencelt technológiát használtak.

1991

  •  Az IDEC benyújtja a nyilvános tőzsdei bevezetésre irányuló kérelmét a NASDAQ által jegyzett vállalatok között.

1993

  •  A Biogen egyik alapítója, Dr. Phillip Sharp orvosi Nobel-díjat kap az ún. „”split gének” felfedezéséért.
  •  Dr. Murray lovagi címet kap a epatitis B antigének felfedezéséért.     

1995

  •  A Biogen továbbterjeszkedése a Research Triangle Park (Észak-Karolina) területéig.

1996

  • A Biogen bejelenti, hogy megszerezte az FDA engedélyét a szklerózis multiplex relapszáló formáinak kezelésére szolgáló interferon béta-1a terápiára. Egy évvel később engedélyezik az Európai Unióban is. 
1997
  • Az FDA engedélyezi az IDEC által fejlesztett rituximab forgalmazását bizonyos típusú B-sejtes non-Hodgkin-limfóma kezelésére. Ez az első engedélyezett monoklonális ellenanyag terápia egy bizonyos daganatos megbetegedés kezelésére. Az FDA végül jóváhagyja ezt a terápiát a reumás ízületi gyulladás, a granulomatosissal társuló polyangiitis (Wegener granulomatosis), a mikroszkópiás polyangiitis és a krónikus limfoid leukémia kezelésére.

2000

  • A Biogen elindítja az MS ActiveSource® programot, amely átfogó támogatást és szolgáltatásokat nyújt a szklerózis multiplexben szenvedő betegek és gondozóik számára.

2002

  • A Biogen megnyitja új, 90 000 literes, nagy kapacitású gyártóüzemét a Research Triangle Park ipari negyedben, Észak-Karolina államban.
  • A vállalat megnyitja az első közösségi laborját (Community Lab) Cambridge-ben. Az oktatóközpont célja a gyakorlati tudományos képzés és a tudományos karrierrel kapcsolatos tájékoztatás középiskolás diákok számára.

2003

  • A Biogen lerakja egy új gyártóüzem alapkövét Dániában.
  • A Biogen és az IDEC fúziójában megszületik a Biogen Idec (NASDAQ:BIIB).

2004

  • Az FDA jóváhagyja a Biogen által kifejlesztett natalizumabot, a szklerózis multiplex relapszáló formáinak kezelésére alkalmazható monoterápiát.
  • A Biogen Idec megnyitja új nemzetközi központját a svájci Zugban.
2005
  • A Biogen Idec és együttműködő partnere, az Elan Pharmaceuticals önként visszahívja natalizumab termékét a piacról, miután tudomására jutott egy igazolt és egy gyanított súlyos mellékhatással, az úgynevezett progresszív multifokális leukoenkefalopátiával (PML) járó eset. Ez ugyan nem gyakori, ám halált vagy súlyos fogyatékosságot okozó agyi fertőzés.      

2006

  • A Biogen Idec mindenre kiterjedő újraértékelést végez a natalizumabbal kapcsolatban, ezt követően az FDA tanácsadó testülete újraellenőrzi a terméket, majd ismét megadja az engedélyt a termék forgalomba hozatalához. A kezelést ismét bevezetik az Egyesült Államokban, illetve a PML-re vonatkozó figyelmeztetés mellett  az Európai Unióban is. 
  • A Biogen Idec felvásárolja a Fumapharm AG vállalatot. Ez az európai vállalat egy olyan technológiát alkotott meg, amely végül a szklerózis multiplex relapszáló formáinak kezelésére szolgáló dimetil-fumarát engedélyeztetését eredményezhette.

2007

  • A Biogen Idec felvásárolja a Syntonix Pharmaceuticals vállalatot, amelynek eredményeképpen két kezelést sikerül kifejleszteni a hemofíliára.

2009

  •  A Biogen Idec megkapja az Acorda Therapeutics licencét a fampridin kereskedelmi forgalomazására az Egyesült Államok területén kívül. 2011-ben a Biogen Idec európai engedélyt szerez a fampridinre, amely szklerózis multiplexben szenvedő felnőtt betegek járási képességének javítását szolgáló készítmény.
  • A Biogen Idec alapítvány bejelenti az addigi legnagyobb, egymillió dollár értékű adományát a tudományos oktatás javára az észak-karolinai biotechnológiai központ számára.

2010

  • A Biogen Idec tökéletesíti vállalati stratégiáját, és még nagyobb hangsúlyt fektet a neurológia, az immunológia és a hemofília területén kínálkozó új terápiákra.

  • Az FDA engedélyezi a kemoterápiával együttesen alkalmazott rituximab készítmény alkalmazását a krónikus limfoid leukémia kezelésében.
  • A vállalat licencmegállapodást köt a Knopp Neurosciences vállalattal -- ez lehetővé teszi a dexpramipexol készítmény bevonását, amelyet a vállalat az amiotrófiás laterálszklerózis (amyotrophic lateral sclerosis, ALS) betegséggel összefüggésben vizsgál.     

2011

  • A Biogen Idec üzleti fejlesztési csoportja együttműködési megállapodást köt a Portola Pharmaceuticals vállalattal az autoimmun betegségek szájon át alkalmazható kezelésében, valamint a Samsung Biologics vállalattal bioekvivalens gyógyszerekhez kapcsolódóan, s ehhez megalakítják a Samsung Bioepis nevű közös vállalkozást.
  • A Care Deeply Volunteer Day bevezetése. Ezen a napon a világ minden táján több ezer Biogen Idec alkalmazott vesz részt önkéntesként élelmiszerosztásban, ruhagyűjtésben hajléktalanok számára, valamint parkok takarításában, ifjúsági központok felújításában, illetve számos más módon igyekeznek segítséget nyújtani.

2012

  • A Biogen Idec részt vesz egy új kutatási konzorcium létrehozásában, amelynek célja az amiotrófiás laterálszklerózis (ALS) kezelésére irányuló új módszerek meghatározása.
  • A Biogen Idec együttműködik a nemzeti hemofília alapítvánnyal (National Hemophilia Foundation), az amerikai trombózis és hemosztázis hálózattal (American Thrombosis and Hemostasis Network), valamint a Puget Sound véradó központtal egy olyan országszerte folyó programban, amely ingyenes genetikai vizsgálatot biztosít a hemofíliában szenvedők és családtagjaik számára.
  • A Biogen Idec bejelenti az Isis Pharmaceuticals vállalattal való együttműködését a spinális izomatrófia (spinal muscular atrophy, SMA), az 1-es típusú miotóniás disztrófia és a neurológiai/neuromuszkuláris betegségek kezelésére irányuló új módszerek kutatásában.
  • A vállalat felvásárolja a fibrózisra és szervi elégtelenségekre irányuló innovatív terápiákra szakosodott Stromedix biotechnológiai vállalatot.

2013

  • A Biogen Idec bejelenti a dexpramipexollal kapcsolatos vizsgálatok III. fázisában kapott kiábrándító eredményeket. A készítményt amiotrófiás laterálszklerózis (ALS) kezelése kapcsán vizsgálták. A vizsgálat azt igazolta, hogy a dexpramipexol nem lassítja az ALS progresszióját.
  • A dimetil-fumarátot – a szklerózis multiplex relapszáló formáira kifejlesztett új, szájon át alkalmazható terápiát – engedélyezik az Egyesült Államokban, Kanadában és Ausztráliában, majd a következő évben Európában is.
  • A Biogen Idec lezárja a natalizumabhoz fűződő jogok átvételét az Elan Pharmaceuticals International, Ltd. vállalattól, amely az Elan Corporation leányvállalata.
  • Az FDA engedélyezi az (obinutuzumabot) a krónikus limfoid leukémia kezelésére. A Biogen Idec az obinutuzumab esetében együttműködött a Genentech vállalattal, a Roche Pharmaceuticals teljes tulajdonú társvállalatával.
  • A Biogen Idec több év után Westonból Cambridge-be (Massachusetts) teszi át a székhelyét.
  • Új együttműködések születnek, többek között a Galapagos NV leányvállalatával, a BioFocusszal a szkleroderma autoimmun bőrbetegség kezelésére vonatkozóan, valamint az Isis Pharmaceuticals vállalattal a neurológiai betegségekre alkalmazott terápiákban.  

2014

  • Az FDA engedélyezi a IX-es koaguláns faktor (rekombináns) Fc fúziós fehérje (B típusú hemofíliára) és az Antihemofíliás faktor (rekombináns) Fc fúziós fehérje (A típusú hemofíliára) készítményeket, amelyek az elmúlt két évtized első új jelentős előrelépésnek számítanak e betegségek kezelésében.
  • Az FDA engedélyezi a peginterferon béta-1a készítményt a szklerózis multiplex relapszáló formáinak kezelésére, valamint az Európai Unióban a relapszáló-remittáló SM kezelésére.
  • A Sobi vállalattal való együttműködés során a Biogen Idec bejelenti, hogy a következő évek során egymilliárd nemzetközi egység véralvadás-elősegítő faktorterápiát szeretne humanitárius segélyprogramok számára adományozni a fejlődő országokban.
  • A vállalat véglegesíti együttműködési megállapodásait a Sangamo BioSciences vállalattal a hemoglobinopátiára alkalmazott terápiákkal kapcsolatban, valamint az Eisai vállalattal az Alzheimer-kórra alkalmazható terápiák közös kifejlesztésére és kereskedelmi forgalomba hozatalára.

2015

  • A vállalat visszatér eredeti nevéhez: Biogen.
  • A Biogen felvásárolja az egyesült királyságbeli Convergence Pharmaceuticalst, ezt a klinikai területeken működő biogyógyszeripari vállalatot, bővítve ezáltal portfolióját a neuropátiás fájdalomban szenvedők számára kínált lehetséges kezelésekkel.